基因类疾病可影响女性的正常妊娠与胎儿健康，但如果孕前有效预防，便可大大减少其对胎儿的危害;美国HRC专家建议：备孕的前期工作非常重要，计划生育的家庭一定做好防范措施，孕前夫妻双方的身体检查必不可少，必要时及时通过第三代试管技术可最大程度实现优生优育。
据美国HRC多年临床经验统计，以下基因类疾病不可盲目生育。
常染色体显性遗传病： 只有一个突变基因即可发病，基因为显性。常染色体显性遗传如夫妻中一方为患者，其子女患病风险率为50%，男女患病机率相等，若为严重遗传病，不做产前诊断则不宜生育。如：成骨发育不全，遗传性舞蹈病等。
常染色体隐性遗传病： 夫妻之一为隐性患者，对方正常，子女均不发病，但都是治病基因携带者，生育下一代会存在阻碍与风险。夫妇均为隐性患者，子女100%发病，盲目生育易出现：先天性聋哑、视网膜色素变性、苯丙酮尿症、肝豆状核变性等;此类患者需要运用第三代试管进行有效防范。
X连锁显性遗传病： 显性致病基因在X染色体上。女性多于男性，双亲中往往有一方为患者。例如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎等。
X连锁隐性遗传： 隐性治病基因位于X染色体上。有交叉遗传现象，男性多于女性。例如：甲型及乙型血友病、红绿色盲等。
多基因遗传病： 2对或2对以上基因引起的疾病，无显性及隐性之分，是遗传和环境因素共同作用的结果。
遗传体病： 染色体数目异常者，其子代患病风险率高，约为1/2，应做孕前诊断，不可盲目生育，否则极易发生如：21三体综合症，此病表现为智力低下，腭弓高，眼距宽，外眼角上斜，鼻根低平张口伸舌。
美国HRC专家说：显性或隐性基因类疾病都因自身基因发生畸变或家族遗传所致，并且畸变的基因通常没有表象，但与自身的年龄、生活习惯、环境因素息息相关；此类基因异常患者在生育方面也常会出现不孕不育、不明原因流产、胎停育等不良现象。
而当前医疗领域中，仅有美国第三代试管可针对基因类疾病起到明显预防和良好效果；美国HRC在38年的临床经验中，可运用第三代PGS\PGD技术准确挑选出优质胚胎与问题胚胎；PGS技术可筛查出胚胎中全部染色体是否有缺失或增多现象，PGD技术可诊断出300种遗传性疾病继而优胜劣汰的植入最为优质健康的胚胎使其着床，优质胚胎不仅可最大程度实现好孕目的，更可以保障胎儿的健康。
注：2026年1月，约翰·威尔科克斯医生率先开启本年度公益答疑之约。8月，他将再度赴华，亲临北京、深圳、杭州、上海四座城市，以一对一私询的形式为有生育需求的家庭提供专属好孕方案。作为HRC Fertility创始人之一、总院院长，约翰医生的每一次来华都备受关注。数十余年面向中国家庭的公益科普活动，旨在为更多朋友提供前沿科学+优生优育的好孕方案，针对自身情况获得个性化的分析与建议。
本次公益行程遍及四大城市：
北京场：8月22日（周六）
深圳场：8月26日（周三）
杭州场：8月28日（周五）
上海场：8月29日（周六）
